На сегодняшний день современной медицине известно более 4-х тысяч наследственных болезней. Подчеркнем, что речь идет именно о заболеваниях, которые имеют подтверждение того, что они являются наследственными. Известны также и механизм развития таких недугов. Специалистами выделяются Геномные, Хромосомные, а также Генные мутации.

Биологические особенности

Возникновение различного рода наследственных патологий зависит сразу от нескольких факторов. При этом наукой разделяют генетические нарушения на такие группы:

— Проявления, которые не имеют зависимости от внешнего окружения, социальных условий и воспитания;

— Проявления с предрасположенностью. Подобного рода нарушения возникают лишь при некоторых условиях. Существенную роль здесь имеют внешние аспекты – питания, разнообразные профессиональные вредности и т.д. В качестве примеров этих заболеваний можно назвать диабет, язва, подагра.

В некоторых ситуациях ненаследуемые недуги обнаруживают у детей больных родителей. Такой тенденции способствует аналогичное восприятие родственниками определенных факторов.

Несколько слов о причинах

Причины заболеваний, которые вызваны генными мутациями, одинаковы – дефект гена. В организме скапливаются такие вещества, которые должны были бы превратиться в соответствующие элементы. При этом, промежуточные продукты происходящих реакций являются достаточно токсинными. Например, такое наследственное заболевание как фенилкетонурия вызывается дефектом гена, регулирующего процесс синтеза фермента, который трансформирует фенилаланин в такое вещество как тирозин.

Что касается профилактики, то этим вопросом занимаются специализированные генетические центры. Специалисты этих центров не только занимаются исследованиями, но и предоставляются соответствующие консультации.

Данная статья подготовлена специально для сайта http://ars-fitness.ru/. Копирование статьи разрешается только с указанием активной ссылки на наш сайт